出生后罹患癌症，抗癌8周后肿瘤病灶完全消失！NTRK基因的时代来临！

作者：小编更新时间：2023-12-16 点击数：

对于NTRK是什么呢

前言

晚期癌症毫无治愈可能，如果不幸罹患癌症，想要“翻盘”绝无可能？但是随着医学技术的发展，一款“传奇”药物的问世打破了肿瘤界的平静，让原本治愈无可能的癌症，达到“病灶完全消失”癌症“完全缓解”改写命运的生死簿?

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出生后罹患癌症，抗癌8周后肿瘤病灶完全消失！

一出生便得癌，这是什么“神仙运气”。2020年在美国的一家医院中，一位怀孕39周的Y女士正憧憬着一个新生命的到来，它的主治医生告诉她，她的B超检查单结果异常，医生说羊水量极少，所以很快就做了引产。但是孩子一出生，医生发现了一个严重的问题，孩子的脊椎上存在高级别的肿瘤，这是一种极其罕见的肿瘤。命运好像给Y女士开了一个巨大的玩笑，她还没有从做母亲的喜悦之中走出来转身就掉进了深渊之中，Y女士站在医院的走廊间中久久没有缓过神来，不出所料，接下来的两周内小女孩的病情不断恶化，虽然意识清醒，但是由于孩子脊柱中的肿瘤不断压迫神经，全身张力不断减弱，四肢瘫痪也越来越严重。

医生也在不断寻找可以治愈胶质母细胞瘤的方法，虽然机会渺茫，但是还是想用他的双手来拯救这个小生命。不久后，小女孩进行了手术，切除了部分压迫神经的肿瘤组织。然后将病理组织送往基因检测公司进行基因测试，就在基因家检测结果出来的那一刹那，事情也迎来了转机，报告中显示检测的癌细胞中发现了特定的NTRK基因融合，这是一种极为罕见的基因突变类型，找到了它也意味着找到了救命的“良药”。当时在美国上市的名为Larotinib（拉罗替尼）的抗癌药物，又称NTRK抑制剂。正是这款基因的“劲敌”。

在接受这款药物的一周之后，脊柱上的肿瘤就出现了肉眼可见的缩小。继续使用两周之后，病灶已经显著缩小了。果不其然小女孩在继续接受拉罗替尼的治疗8周之后，影像学结果显示：体内已经没有任何病灶了。Y女士抱着她的孩子喜极而泣。事情的发展已经逐渐走向正轨。再接受拉罗替尼的第17个月后，已经可以和其他小朋友一样开始学习爬行，走路了！！检查结果也表明体内的肿瘤也并没有进展和复发！！

对于这个特殊的成功案例，已经在国际知名期刊《柳叶刀》中发表出来，此文献已经发表，就引来了全球各界学者的广泛讨论，NTRK基因突变也引领了肿瘤界治疗的一阵“热潮”只要发现NTRK基因突变，那么晚期癌症也不在是不可治愈的疾病！

NTRK到底是什么？为什么它在癌症的治疗中至关重要！

NTRK基因融合是肿瘤中的一种驱动基因，而近几年也成为了肿瘤靶向治疗的“热门靶点之一”。

NTRK是神经营养因子受体激酶 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor) 基因家族。基因家族里面有三个“兄弟”包括老大NTRK1、老二NTRK2和老三NTRK3，它们分别编码着原肌球蛋白受体激酶TrkA/B/C这三种细胞表面受体蛋白。而这些受体在我们人体的神经系统中有着举足轻重的地位，参与调控神经生长、发育和存活。一旦NTRK家族出现突变或者与其他基因产生融合，便会导致其产物的过度激活，进而引发肿瘤的发生！

不仅如此NTRK基因融合是泛实体瘤中罕见的致癌驱动因子，多处实体瘤中都鲜为人知。

目前在《NPJ Precis Oncol》中的一篇文章中解释了NTRK的罕见程度，此项研究摘录了295000多名癌症患者得出了结论

NTRK融合阳性肿瘤的总体患病率为0.30%，在所有病例中，18岁以上患者的和18岁以下的患儿的患病率分别为0.28%和1.34%；患病率在5岁以下的患者中最高（2.28%）。而其中889例NTRK融合阳性病例包括来自45种癌症类型的134种不同组织学亚型，NTRK融合的最高患病率在唾液腺肿瘤中观察到（2.62%）

大数据显示NTRK基因突变成为“钻石”靶点，一经发现，意味着癌症也拥有了治愈的可能性

小编有话说

做了基因检测的癌友患者们可以拿出自己的报告，观看自己是否有NTRK基因融合的结果，一旦存在这种罕见的基因，也就意味着晚期癌症治愈的可能。

此时可以致电免疫管家医学部电话（400-880-3716），有许多癌友患者们对于冗长的基因检测一看就头疼，别着急，此时有两个办法

1可以将检测报告结果提交至免疫管家医学部邮箱myimmnet@163.com

2或者直接致电免疫管家医学部电话（400-880-3716）实时沟通解决癌友们的困扰！

目前应对NTRK已经有两款药物拉罗替尼和恩曲替尼在中国上市！！里程碑的记录时刻！

以下是小编总结两款药物的上市时间