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2024年6月4日,亚盛医药宣布在第60届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,发布了其Bcl-2抑制剂lisaftoclax(APG-2575)联合阿扎胞苷(AZA)治疗初治性(TN)或复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者的Ib/II期研究的最新结果。
截至 2024 年 1 月 25 日,共入组 76 例 AML 患者,包括 37 例复发/难治性 AML 患者和 39 例对标准诱导化疗不耐受的老年/不适型 TN AML 患者。结果显示:在所有经APG-2575联合AZA治疗的R/R AML患者中,总体反应率为72.7%,复合完全缓解率(CRc)为45.5%。600mg剂量组(n=30)的中位治疗持续时间为3.8个月,ORR为76.7%,CRc为50.0%;达到CRc的中位时间为2.5个月;中位PFS为10.2个月;中位总体生存期(OS)为14.7个月。
所有经APG-2575联合AZA治疗的TN AML患者中,ORR为 64.1%,CRc为 51.3%。600mg剂量组(n=29)的中位治疗持续时间为3.3个月;达到CRc的中位时间为1.9个月。
结果显示出新型Bcl-2抑制剂APG-2575联合AZA在老年/不耐受标准诱导化疗的TN AML患者以及R/R AML患者中的潜力。
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