胰腺癌患者福音！Namodenoson获孤儿药资格认定！实现肝细胞癌患者生存超6年！

作者：小编更新时间：2024-10-11 点击数：

10月9日，Can-Fite宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其肿瘤候选药物Namodenoson（CF102）孤儿药资格认定，用于治疗胰腺癌。

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Namodenoson是一款小型口服药物，可与癌症细胞表面的A3腺苷受体（A3AR）结合，诱导癌症细胞类型的凋亡。体内研究显示，namodenoson对胰腺癌肿瘤生长具有显著抑制作用。目前正在推进Namodenoson在晚期胰腺癌患者中的II期研究。

关于胰腺癌

胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一，5年生存率约10%，被称为“万癌之王”。近几年，胰腺癌发病率呈现上升趋势，在所有恶性肿瘤中，它的发病率排在前十名。

胰腺癌患者如何寻找新的治疗方式

目前全国范围内正在开展针对胰腺癌的各种新药临床试验，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

生存超6年！Namodenoson为肝细胞癌患者带来希望

Namodenoson在肝细胞癌治疗中也显示出了潜在的治疗效果。2022年，Namodenoson于罗马尼亚获批用于治疗晚期肝癌患者。在Namodenoson治疗肝细胞癌的II期临床试验中，namodenoson 表现出良好的安全性和初步疗效信号。该试验中共50例患者接受namodenoson治疗，28例患者接受安慰剂，结果显示：namodenoson 组的无进展生存期（PFS）为2.5个月，安慰剂组为1.9个月，namodenoson 组的中位生存期（OS）为 4.1 个月，安慰剂组为 4.3 个月，1年生存率分别为32%和14%。

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2024年4月，《Experimental And Therapeutic Medicine》(实验与治疗医学)报告了Namodenoson治疗晚期肝细胞癌的病例报告。

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该患者于2016年11月28日参加Namodenoson治疗肝细胞癌治疗的研究试验，治疗前，患者肝脏有2个肿瘤病灶，肝右叶（VI和VII段）病灶较大，最长直径为91 mm。肝右叶的VI段病变较小，最长直径为55mm。此外，腹壁有2个病灶（一个盆腔腹膜结节，最长直径为20 mm，脐下腹膜结节最长直径为 18 mm），主动脉腔间淋巴结有另一个结节（最长直径为16 mm）。

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在Namodenoson治疗大约7周后，肿瘤缩小，患者实现部分缓解（PR），Namodenoson治疗4年的时间里，肿瘤、腹水和腹膜癌消失，实现完全缓解（CR）。在Namodenoson治疗6年后，患者仍然存活。

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该病例报告表面，Namodenoson治疗肝细胞癌具有显著疗效。

关于肝细胞癌

肝细胞癌(HCC)是全球最常见的癌症之一，它的死亡率在全球范围内呈上升趋势，2020年全球共有90.57万人诊断为肝癌，死亡患者达到83.02万。

肝细胞癌患者如何寻找新的治疗方式

目前有临床试验正在寻找肝细胞癌患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

结语

此次Namodenoson被授予孤儿药资格认定有利于加快Namodenoson的研发，为胰腺癌患者带来了治疗希望。而Namodenoson同样为肝细胞癌患者带来曙光，实现晚期肝细胞癌患者生存超6年！期待更多如Namodenoson的药物研发上市，让更多的肿瘤患者获益。

参考资料

1.https://ir.canfite.com/news-events/press-releases/detail/1068/fda-grants-orphan-drug-designation-to-can-fites

2.https://www.mdpi.com/2218-273X/13/11/1584

3.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7825785/

4.https://www.spandidos-publications.com/10.3892/etm.2024.12551

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