信迪利单抗联合安罗替尼和化疗治疗广泛期小细胞肺癌患者

9月16日，山东第一医科大学研究人员在《Signal Transductionand Targeted Therapy》发表了信迪利单抗联合安罗替尼和化疗在广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC） 患者中的II期临床数据。

该试验共25例患者接受治疗，结果显示：确认的客观缓解率（ORR）为 60%，15例患者确认部分缓解（PR），4例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）76%，中位缓解持续时间为5.2个月，最长缓解时间为19.3 个月，中位无进展生存期（PFS）为6.0个月，6个月无进展生存率为 49.2%，中位总生存期（OS）为13.4个月，12个月生存率为 62.2%。

试验表明，信迪利单抗联合安罗替尼和化疗在广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC） 患者中显示出有希望的疗效和可控的安全性。

信迪利单抗注射液为信达生物自主研发的重组全人源免疫球蛋白G（IgG4）型抗程序性死亡受体-1（PD-1）单克隆抗体，通过结合PD-1并阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，解除免疫抑制效应，激活T细胞功能，增强T细胞对肿瘤的免疫监视能力和杀伤能力，产生肿瘤免疫应答。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中小细胞肺癌虽仅占肺癌总数的约15%，但侵袭性强、进展速度快、恶性程度高、预后较差，对治疗方式的有着迫切需求。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找小细胞肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://www.nature.com/articles/s41392-024-01957-3