舒沃替尼联合贝伐珠单抗的2期WU-KONG29临床数据亮相2025 WCLC

世界肺癌大会（WCLC）是全球最具影响力的肺癌领域学术会议之一，专注于肺癌及胸部肿瘤领域的最新研究、临床实践与技术创新。大会汇聚了全球肺癌领域的科学家、临床医生、研究人员及行业领袖，分享肺癌及胸部肿瘤领域最新研究成果、临床实践与技术创新，推动肺癌诊疗未来发展。

近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）官网公布了舒沃替尼（Sunvozertinib）联合贝伐珠单抗治疗既往治疗的EGFR外显子20插入突变晚期非小细胞肺癌患者的2期WU-KONG29 （NCT06276283）临床数据。

舒沃哲®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于2023年8月获国家药品监督管理局通过优先审评在中国批准上市，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

截至2025年1月3日，WU-KONG29研究共纳入19例既往治疗患者，14例EGFR外显子20ins患者接受治疗，14 名患者中有 8 名达到部分缓解，客观缓解率 （ORR） 为 57.1%，疾病控制率为 100%。未达到中位缓解持续时间（DoR），12个月持久缓解率为71.4%。估计中位无进展生存期 （PFS） 为 16.4 个月。在基线脑转移患者中，确诊的 ORR 为 50%，中位 PFS 为 11.0 个月。

结果表明，sunvozertinib 与贝伐珠单抗联合治疗 EGFR 外显子 20ins 的预处理 NSCLC 具有显著的联合效果。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。