依沃西单药或联合方案用于围手术期治疗可切除非小细胞肺癌的II期研究(AK112-205)结果亮相WCLC

2024年世界肺癌大会（WCLC）上公布了PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药或联合方案用于围手术期治疗可切除非小细胞肺癌的II期研究(AK112-205)结果。

截至2024 年 2 月，AK112-205 研究入组了 60 例患者，单药治疗队列：病理完全缓解率（pCR）为 30.0%，主要病理缓解率 （MPR）为 60.0%。

依沃西单抗联合化疗队列：病理完全缓解率 （pCR）为 43.6%，主要病理缓解率（MPR）为71.8%。

在该试验中，依沃西单抗取得了亮眼的结果。

依达方®（依沃西单抗注射液）是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。依达方®于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，成为全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成“协同抗肿瘤机制的双特异性抗体新药。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找非小细胞肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://www.akesobio.com/media/2295/ak112-205-oral-ppt-0905-final.pdf

2.https://www.prnewswire.com/news-releases/perioperative-ivonescimab-pd-1vegf-for-nsclc-demonstrated-clinically-significant-phase-ii-results-presented-in-oral-session-at-wclc-2024-302241274.html