Deulorlatinib（(TGRX-326）在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的1/1b期试验结果公布

11月14日，《Jourhal of Thoracic Oncology》发表了Deulorlatinib（(TGRX-326）在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的1/1b期试验结果。

Deulorlatinib（(TGRX-326）是第三代ALK/ROS1抑制剂，该试验共纳入198例患者，其中ALK阳性肺癌患者171名，ROS1阳性肺癌患者27名。结果显示：既往接受克唑替尼治疗的患者客观缓解率（ORR）为71.4%，疾病控制率（DCR）达到100%。76.2%的患者实现1年无进展生存，88.9%的患者实现持续缓解达到1年。

初治患者客观缓解率（ORR）为87.9%，疾病控制率（DCR）为97%，85.1%的患者持续缓解达到1年，1年无进展生存率为75.2%。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。间变性淋巴瘤激酶 （ALK） 是肺癌中一种有效的致癌驱动因素，而ALK抑制剂对于ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者具有明显疗效。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

随着ALK靶向药的不断研发，ALK阳性非小细胞肺癌的治疗将迈入新纪元。期待未来更多创新药物的问世，为患者提供更优治疗选择。

参考资料

https://www.jto.org/article/S1556-0864(24)02445-6/fulltext