ADC药物BAT8006实现87.1%铂耐药卵巢癌（PROC）患者病情得到控制

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥隆重召开，作为全球最具影响力的肿瘤学盛会，每年都会吸引来自世界各地的顶尖肿瘤专家、学者、科研人员以及药企代表齐聚一堂。在这里，他们分享最新的研究成果、探讨最前沿的治疗理念，共同推动肿瘤治疗技术的不断进步。此次会议上公布了多项突破性研究。其中，百奥泰公布其ADC药物BAT8006用于铂耐药卵巢癌（PROC）的临床数据。

叶酸受体α（FRα）是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白，在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达，在正常人体组织中表达水平较低。

这使得FRα成为开发抗肿瘤药物的一个有吸引力的靶点。BAT8006是百奥泰开发的一款靶向FRα的抗体药物偶联物（ADC）。2025年ASCO年会公布的BAT8006治疗铂耐药卵巢癌（PROC）的临床数据令人振奋：

84mg/m²组：客观缓解率（ORR）为36.8%（1例完全缓解+13例部分缓解），疾病控制率78.9%，中位无进展生存期（PFS）为7.47个月。

93mg/m²组：客观缓解率（ORR）为41.9%（1例完全缓解+12例部分缓解），疾病控制率87.1%，中位无进展生存期（PFS）为7.67个月。

生存获益：两组6个月总生存率均超75%，中位总生存期未达到。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

https://www.bio-thera.com/uploads/allimg/250604/3-250604160F9306.pdf