PLN-101095 在免疫检查点抑制剂难治性晚期实体瘤患者中的中期 1 期数据公布

3月17日，Pliant Therapeutics宣布了其正在进行的 1 期剂量递增临床试验的五个潜在队列中的前三个队列的数据，该试验评估了整合素 αvβ8 和 αvβ1 抑制剂 PLN-101095 与 pembrolizumab 联合用于免疫检查点抑制剂 （ICI） 难治性晚期或转移性实体瘤患者中的疗效。

患有 6 种不同肿瘤类型的 9 名患者被纳入试验的队列 1 至 3。患者接受 250 mg、500 mg 或 1000 mg 剂量的 PLN-101095 口服 BID 治疗 14 天，然后接受 PLN-101095 和 200 mg pembrolizumab 的组合治疗，静脉内给药每三周一次 （Q3W）。在基线、第 14 天、第 10 周以及此后每 8 周进行一次扫描。

在接受 1000 mg BID 剂量的 PLN-101095 治疗的 6 名患者中，观察到 3 名 （50%） 确认部分反应。所有 3 名患者均仍在接受治疗。

非小细胞肺癌 （NSCLC）：确认部分缓解，第 18 周时肿瘤大小减少 74%;在第 10 周观察到初始部分反应

胆管癌：确认部分缓解，第 42 周时肿瘤大小减小 48%;在第 34 周观察到初始部分反应

黑色素瘤：确认部分缓解，第 27 周时肿瘤大小减少 42%;在第 18 周观察到初始部分反应

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://ir.pliantrx.com/news-releases/news-release-details/pliant-therapeutics-announces-interim-phase-1-data-pln-101095

2.https://ir.pliantrx.com/static-files/8273c374-cee9-435d-ad20-173b714c857b