德曲妥珠单抗在HER2突变非小细胞肺癌患者中的2期DESTINY-Lung05研究的最终结果亮相2025 WCLC

世界肺癌大会（WCLC）是全球最具影响力的肺癌领域学术会议之一，专注于肺癌及胸部肿瘤领域的最新研究、临床实践与技术创新。大会汇聚了全球肺癌领域的科学家、临床医生、研究人员及行业领袖，分享肺癌及胸部肿瘤领域最新研究成果、临床实践与技术创新，推动肺癌诊疗未来发展。

近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）公布了德曲妥珠单抗（DS-8201）在HER2突变非小细胞肺癌患者中的2期DESTINY-Lung05研究的最终结果。

德曲妥珠单抗（DS-8201，Enhertu）是一种靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的抗体偶联药物（ADC）。此次世界肺癌大会（WCLC）上公布的这项II期研究评估了德曲妥珠单抗在HER2突变非小细胞肺癌患者中的疗效。

共72例患者接受了5.4mg/kg德曲妥珠单抗治疗，结果显示：41例患者肿瘤缩小或消失，ICR确认的客观缓解率（ORR）为56.9%，其中1例实现完全缓解（CR），40例部分缓解（PR），25例病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）高达91.7%。中位缓解持续时间（DOR）为11.6个月，中位无进展生存期（PFS）为9.9个月，12个月无进展生存率为46.1%，18个月为31.2%。中位总生存期（OS）达21个月，12个月生存率为75%，18个月和24个月生存率分别为59.7%和39.7%。

数据表明，德曲妥珠单抗在HER2突变非小细胞肺癌患者中具有持久的反应和生存获益。

幸运的是，德曲妥珠单抗正在全国范围内寻找HER2过表达的实体瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

部分入选标准

1.年龄至少18岁；

2.晚期实体瘤患者；

3.ECOG体能状态评分为0～1。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。