芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)两项妇科肿瘤研究成果亮相2026 SGO

近日，在波多黎各圣胡安举行的2026年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会上，TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)联合默沙东的抗PD-1单抗帕博利珠单抗(可瑞达®)的II期SKB264-II-06/2870-002研究的卵巢癌队列及宫颈癌队列研究结果公布。

卵巢癌

在卵巢癌队列入组的40例患者中，27例接受芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(4mg/kg，Q2W)联合帕博利珠单抗治疗，13例接受芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) (5mg/kg，Q2W)联合帕博利珠单抗治疗。

数据显示，总人群的中位无进展生存期(PFS)为20.9个月；中位总生存期(OS)未达到；12个月OS率为92%。此外，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗治疗方案的不良事件可控。最常见的治疗相关不良事件(TRAEs)为贫血、口腔黏膜炎和中性粒细胞计数减少，未发生因芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)相关的TRAEs导致的死亡或停药。

宫颈癌

宫颈癌队列共纳入68例既往经治的二线或三线复发或转移性宫颈癌患者，分别接受芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) 3mg/kg、4mg/kg及5mg/kg Q2W联合帕博利珠单抗治疗。

数据显示，患者接受芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗治疗后，总人群的客观缓解率(ORR)为51%，免疫疗法经治人群的ORR为54%。在总人群中，中位PFS为7.3个月，中位OS达18.9个月。此外，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合治疗的安全性可控，未发现新的安全性信号，且未发生因TRAEs导致的死亡。

目前，芦康沙妥珠正在国内开展临床试验，子宫内膜癌患者可尝试参加。

部分入选标准

1.存在BICR根据RECIST1.1评估的影像学可评估病灶

2.既往针对子宫内膜癌接受过系统性铂类为基础的化疗和抗PD-1/抗PD-L1治疗（分别给药或联合治疗）。

如果您符合上述条件，并对我们的临床试验感兴趣，请联系康和源免疫之家（400-880-3716），我们的专业人员会为您详细介绍临床试验的相关信息。