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近年来,癌症治疗领域取得了重大进展。其中一项突破是一种被称为肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TIL疗法)的免疫疗法。自20世纪80 年代 TIL 疗法发展以来,不断地试验证明了该疗法在晚期黑色素瘤患者中的抗肿瘤活性,终于在2024年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准全球首款TIL疗法Lifileucel上市。
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12月18日,全球设计产能最大的TIL细胞产业化基地落户上海,将为患者提供安全、高效、惠民的TIL细胞新药。而据报道,TIL细胞产品GC101预计将于2026年上市;全球首创的非病毒载体基因修饰TIL GC203预计将于2027年上市。
近日,君赛生物正在进行的临床试验项目中再次传来振奋人心的消息。一位ROS1融合阳性但靶向药耐药、低分化、多发转移的非小细胞肺癌患者,在接受GC101 TIL治疗后的首次肿瘤评估显示,多病灶明显缩小,整体缩小33%,达到部分缓解(PR),其中脾脏转移灶缩小 44%。
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TIL细胞疗法通过将存在于肿瘤组织内部的肿瘤浸润淋巴细胞优化扩增后,让这些细胞拥有更加强大的识别和杀伤肿瘤的能力,然后将这些细胞回输至患者体内,让这些升级加强后的肿瘤浸润淋巴细胞对抗肿瘤。
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近日,君赛生物TIL疗法GC203实现卵巢癌患者达到部分缓解(PR),肿瘤整体缩小约40%。该患者(H女士)于2023年因腹股沟和腰部疼痛入院检查发现腹膜后、腹股沟等多处淋巴结肿大,确诊卵巢高级别浆液性癌。于是H女士接受化疗、手术、免疫治疗等,但效果不甚理想,肿瘤竟然复发了。
近日,君赛生物基因修饰型TIL疗法GC203在I期临床试验(KUNLUN-001)研究分中心重庆大学附属肿瘤医院完成首例受试者细胞回输后的首次肿瘤评估,患者肿瘤整体缩小约40%,达到部分缓解(PR)。
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近日,华赛伯曼开发的首款TIL细胞治疗产品FAST-TIL在I期临床试验中实现1例晚期转移性黑色素瘤患者肿瘤完全消退(CR)。而在第六届全球TIL峰会(6th TIL Therapies Summit 2024)上的报告显示:FAST-TIL临床试验在低剂量IL-2使用的临床方案下,有包括黑色素瘤、肺癌和头颈癌等在内的...
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癌症免疫治疗学会(SITC)是全球癌症免疫治疗领域的重要学术盛会,2024年癌症免疫治疗学会(SITC)上公布了肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法lifileucel联合帕博利珠单抗治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床最新临床数据。

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