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近日2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2024)的举办,众多临床数据再次公布。来自于肿瘤组织的TILs细胞在实体瘤中的疗效也频频亮相。疾病控制率达到10
而CAR-T细胞疗法在实体瘤中面临着诸多挑战和困难,所以一款针对实体瘤的细胞免疫疗法得到了大范围的研究,并取得了出色的成就。
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,TIL细胞疗法递交了多项突破性的研究成果。其中TIL细胞疗法疗法GT101是国内唯一进入关键临床研究阶段的TIL疗法,并有可能成为全球首款单药用于治疗宫颈癌的TIL产品。在此次大会上,GT101的I期临床数据在宫颈癌治疗中显示出良好的治疗效果。
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随着2月中旬全球首款TIL细胞疗法上市,实体瘤患者对其关注度也随之增加。
近日,TIL细胞疗法GC203的I期临床试验(KUNLUN-01)在复旦大学附属肿瘤医院启动。这是国内首个正式启动注册临床的基因修饰TIL疗法。该试验在4月28日获国家药品监督管理局(NMPA)批准进入Ⅰ期临床试验。
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近日,《解放日报》刊登了“火爆”癌友圈的TIL细胞疗法。下面,就由小编为大家仔细了解详细内容吧!
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近日,君赛生物公布了全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203的最新临床研究结果,该数据同样在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO 2024)年会上公布.
5月23日,IovanceBiotherapeutics宣布了 lifileucel 联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗治疗一线晚期黑色素瘤的最新临床数据,确认的客观缓解率(ORR)为 65.2%,并有7例(30.4%)患者完全缓解,8 例(34.8%)患者部分缓解。

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