双特异性抗体Linvoseltamab治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

6月16日，《Journal of Clinical Oncology》报告了Linvoseltamab(REGN5458)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）的LINKER-MM1 临床数据。该试验旨在评估 50 mg 和 200 mg 剂量的 linvoseltamab在复发/难治性多发性骨髓瘤 （RRMM） 中的安全性和有效性。

Linvoseltamab（REGN5458）是一种在研的靶向BCMA/CD3的双特异性抗体，旨在桥接多发性骨髓瘤细胞上的B细胞成熟抗原（ BCMA ）与表达CD3的T细胞，以促进T细胞活化和癌细胞杀伤。

2019 年 1 月 23 日至 2022 年 10 月 18 日期间，282 例多发性骨髓瘤患者接受治疗，结果显示：200mg剂量组的客观缓解率（ORR）为70.9%，完全缓解率（CR）为49.6%，非常好的部分缓解(VGPR)率为63.2%。在105 例 II 期 200 mg 患者中，58 例 （95.1%） 患者实现了非常好的部分缓解(VGPR)。

50 mg剂量组的客观缓解率（ORR）为48.1%，完全缓解率（CR）为21.2%，非常好的部分缓解(VGPR)率为39.4%。

该试验表明200mg剂量Linvoseltamab在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中具有可接受的安全性，中位缓解持续时间（DOR）超2年，具体时间为29.4个月，数据表明Linvoseltamab在多发性骨髓瘤治疗中展现了持久的反应。

参考资料

https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.24.01008