eftilagimod联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞状细胞癌疗效数据出炉

7月12日，Immutep宣布TACTI-003（KEYNOTE-PNC-34）IIb期试验B组的积极结果在ESMO上以口头报告的形式接受eftilagimod alfa（efti）联合帕博利珠单抗（pembrolizumab）作为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗的最新的疗效数据。

该试验有31例患者进行疗效评估，结果显示：客观缓解率（ORR）实现35.5% ，也就是说35例患者中有11例患者实现客观缓解，疾病控制率（DCR）为58.1%，60%的患者肿瘤实现缩小。

关于eftilagimod alfa（efti）

Efti是Immutep专有的可溶性LAG-3蛋白和MHC II类激动剂，可刺激先天性和适应性免疫，用于治疗癌症。作为一流的抗原呈递细胞（APC）激活剂，efti与MHC（主要组织相容性复合物）结合APC上的II类分子导致 CD8细胞毒性T细胞、 CD4辅助T细胞、树突状细胞、NK细胞和单核细胞的激活和增殖。它还上调了关键生物分子的表达，进一步增强了免疫系统对抗癌症的能力。

目前针对头颈癌的临床试验正在进行中：

项目名称：CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤（宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型）的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究

部分入选标准：

1.18岁~65岁；

2.经组织学和/或细胞学确诊的标准治疗失败或不耐受后无有效治疗的末线实体瘤患者（宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌及其他肿瘤）；

3.ECOG评分为0~1分

4.预计生存期≥3个月；

5.至少具有一个根据RECIST 1.1标准定义的可测量病灶。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://www.immutep.com/detail/immutep-reports-positive-results-in-first-line-head-and-neck-squamous-cell-carcinoma-patients-with-negative-pd-l1-expression.html

2.https://www.immutep.com/files/content/investor/presentation/2024/TACTI-003_ESMO%20Plenary_Presentation.pdf