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肿瘤缩小53%！依沃西单抗治疗EGFR突变的非小细胞肺癌数据重磅公布

作者：小编 更新时间：2024-07-26 点击数：

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2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）报告了依沃西单抗联合化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期HARMONi-A临床数据结果。

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截图来源于参考资料1，侵权请联系删除
该试验共纳入322例患者，分别有161例患者进入依沃西单抗联合化疗组和安慰剂联合化疗组接受治疗。结果显示：依沃西单抗组的无进展生存期为7.1个月，而安慰剂组仅为4.8个月，由此可见依沃西单抗联合化疗可显著延长非小细胞肺癌患者的无进展生存期。
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截图来源于参考资料2，侵权请联系删除
依沃西单抗组和安慰剂组的客观缓解率（ORR）分别为50.6%和35.4%。中位总生存期（OS）分别为17.1个月和14.5个。
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截图来源于参考资料2，侵权请联系删除
关于依沃西单抗
依沃西单抗注射液是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和程序性死亡蛋白-1（PD-1）的IgG1亚型人源化双特异性抗体，可同时与VEGF-A、PD-1结合，竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用，发挥抗肿瘤活性。
5月24日，国家药品监督管理局批准依沃西单抗注射液（商品名：依达方）上市，联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。据了解，这是全球第一个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药，也是中国第二个获批上市独立自主的双特异性抗体新药。
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截图来源于国家药品监督管理局
肺癌作为全球及我国发病率最高的恶性肿瘤之一，每年的发病率分别为209万例和78.7万例，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占80%-85%。EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变，靶向药的治疗是每个癌友患者们常见用药治疗模式，靶向药物的发展，是人类与肿瘤斗争史上一个重要的里程碑。

第三代EGFR-TKI伏美替尼实现EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者实现部分缓解
伏美替尼是国内第二款获批上市的国产、原研第三代EGFR-TKI。
2023年12月，郑州大学附属肿瘤医院报告了2例EGFR ex20ins突变的晚期肺腺癌在伏美替尼治疗后得到显著改善的病例。
其中1例女性患者右下叶有41*47 mm肿块伴有阻塞性肺不张，纵隔淋巴结肿大。在伏美替尼治疗一个月后，患者实现部分缓解，右下肺肿瘤病灶大小明显减小至33*24 mm，3个月后患者肿瘤缩小42%，5个月后减少了53%。
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截图来源于参考资料4，侵权请联系删除
临床试验进行中
由此可见，伏美替尼在非小细胞肺癌中具有显著疗效。
值得庆幸的是，目前伏美替尼正在全国范围内寻找非小细胞肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。
项目名称：一项在EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期、多中心、开放标签研究

部分入选标准：
1.年龄≥ 18岁；
2.有可测量病灶；
3.局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；
4.预期生存时间≥ 12周。
临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。


结语

依沃西单抗与伏美替尼在非小细胞肺癌中具有显著疗效。随着越来越多临床试验的开展，癌友患者们看到了更多的治疗机会！希望能够早日带来新药好消息，造福更多患者。

参考资料

1.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.8508

2.https://www.smmttx.com/wp-content/uploads/2024/06/Dr-Zhang_AK112-301_2024_ASCO_Oral-Presentation.pdf

3.https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20240524110617125.html

4.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10754557/

扫描下方二维码，或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716），为癌友患者们分享更多信息。

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Tag： 非小细胞肺癌 依沃西单抗 EGFR突变
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