舒沃替尼被正式纳入国家医保目录

2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》终于正式公布啦！舒沃替尼被正式纳入国家医保目录，用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且检测确认存在EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC的成人患者。

舒沃替尼是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），近日，迪哲医药宣布于近日向美国食品药品监督管理局（FDA）递交舒沃替尼的新药上市申请，用于表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。在WU-KONG1B研究中，舒沃替尼展现出良好的数据。107例疗效分析的患者中，98例患者靶病灶缩小，53.3%的患者达到临床缓解，其中3例为完全缓解。既往接受埃万妥单抗（amivantamab，Rybrevant）单抗治疗的14例患者中，5例患者确认达到部分缓解（PR），4例患者病情稳定（SD）；既往未接受埃万妥单抗（amivantamab，Rybrevant）单抗治疗的93例患者中，3例患者达到完全缓解（CR），41例患者确认实现部分缓解（PR）35例患者病情稳定。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2024/public/download_uploaded_media/pdf/4736