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B440是一种创新型口服癌症疫苗，由经过改造后可表达WT1肿瘤相关抗原的重组双歧杆菌组成。通过将WT1蛋白递送至肠道相关淋巴组织中的树突状细胞，B440旨在诱导肿瘤特异性细胞免疫。临床前数据显示，在膀胱癌、前列腺癌和肾癌的小鼠模型中，B440能有效诱导WT1特异性T细胞并发挥抗肿瘤活性。
KSD-101是恒赛生物自主研发的自体树突细胞疫苗(DC疫苗)，负载EB病毒相关类肿瘤复合抗原通过皮下注射后能在人体内激活EBV特异CTL，从而实现对肿瘤细胞的有效识别及杀伤。KSD-101已顺利完成中美双报，获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可，为我国首款获得美国FDA IND批件的原创...
2024年8月11日，《自然通讯》发表了题为：A real-world observation of patients with glioblastoma treated with a personalized peptide vaccine的研究论文，为针对新抗原的个性化肽疫苗在胶质母细胞瘤（GBM)患者中的表现提供...
在过去的几年里，研究人员对免疫学有了更深入的了解，确定了新的靶点，并开发了新的技术。这使得人们对癌症疫苗的方法持乐观态度。截至2025年，已发布多项关键临床试验数据，这些研究不仅证实了癌症疫苗的可行性，更揭示了其在延长生存期、降低复发风险方面的潜力。
一位50多岁的女性，原本过着平淡而幸福的生活。然而，命运却在她毫无防备的时候，投下了一颗重磅炸弹-她被确诊为宫颈小细胞未分化癌。当传统治疗全部失败，肝脏被两个巨大转移灶占据时，WT1树突状细胞疫苗联合纳武利尤单抗的治疗，让她的肝转移病灶完全消失！
近日，艾博生物自主研发的mRNA肿瘤疫苗-ABO2102正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准！这是国内首个针对多种KRAS突变的治疗性肿瘤疫苗，是国内肿瘤治疗领域的一次重大突破，为广大携带KRAS突变的实体瘤患者带来了全新的治疗选择和希望的曙光。
2025年5月9日，艾博生物宣布，其自主研发的同时覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验申请（IND）批准，适用于携带KRAS 5种常见突变中任意突变的实体瘤患者。这是国内首个针对多个KRAS突变的治疗性肿瘤疫苗。
