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CAR-T那阵子，所有人都在问。mRNA癌症疫苗这两年又是风口。但有一种疗法，它其实比CAR-T还“老”，1973年就被诺贝尔奖得主Ralph Steinman发现了原理，2010年就有了全球第一个FDA批准的成品（Provenge/Sipuleucel-T，治前列腺癌），它就是DC疫苗。
癌症是全球主要的死亡原因之一，2022年约占1000万例死亡，约占六分之一的死亡。正确的癌症诊断对于适当且有效的治疗至关重要，因为每种癌症类型都需要特定的治疗方案。治疗通常包括手术、放疗和/或全身治疗（化疗、激素治疗、靶向生物治疗）。
在人类与癌症漫长而曲折的斗争史中，我们有过束手无策的绝望，也迎来了靶向药、免疫检查点抑制剂带来的惊喜。然而，狡猾的癌细胞总能找到新的伪装，让许多有效的武器最终失灵。
在人类与癌症的漫长斗争中，免疫治疗的出现无疑是一道划破黑暗的曙光。其中，树突状细胞（DC）疫苗作为个体化免疫治疗的重要代表，正以其独特的机制和日益显著的临床成果，为众多实体瘤患者带来延长生存期、提高生活质量的崭新希望。
5月21日，恒赛生物针对EBV相关淋巴瘤的靶向EBV广谱树突细胞疫苗（DC疫苗，编号KSD-101），正式落地上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（海南博鳌研究型医院）。
3月24日，恒赛生物宣布其自主研发的原创树突状细胞疫苗（DC疫苗）KSD-101注射液正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的再生医学先进疗法（RMAT）认定，用于治疗复发或难治性（R/R）EBV 阳性淋巴瘤。这是继2025年12月25日该产品获得FDA快速通道（FTD）资格认定后，恒赛生物在国际监管方面取得的又...
近日，恒赛生物KSD-101注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，适应症为“经标准治疗无效的EBV相关血液肿瘤”。
2011年的奖项授予拉尔夫·斯坦曼（Ralph Steinman）后，人们发现这位刚刚获此殊荣的科学家，已在三天前与世长辞。
