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10月11日,在2024年黑色素瘤研究学会大会上Immatics公布了靶向PRAME抗原的TCR-T疗法IMA203在黑色素瘤患者中的1b期临床数据。截图来源于参考资料2,侵权请联系删除该试验共28例转移性黑色素瘤患者接受治疗,其中皮肤黑色素瘤患者13例、葡萄膜黑色素瘤患者13例、粘膜黑色素瘤患者2例、原发性不明黑色素瘤患者1例。结果显示:所有患者的客观缓解率(ORR)为62%,也就是说16例患者实现不同程度的肿瘤缓解,确认客观缓解率(cORR)为54%,中位缓解持续时间(DOR)为12.1个月,疾病控制率(DCR)为92%,23例患者肿瘤缩小,中位无进展生存期(PFS)为6.0个月,中位总生存期(OS)未达到。截图来源于参考资料2,侵权请联系删除皮肤黑色素瘤患者的客观缓解率(ORR)同样为62%,中位缓解持续时间(DOR)为12.1个月,疾病控制率(DCR)为92%,11例患者肿瘤缩小,中位无进展生存期(PFS)为6.1个月,中位总生存期(OS)为15.9个月。剂量扩展患者中,中位无进展生存期为6.0个月,中位总生存期(OS)未达到。剂量递增患者中,中位无进展生存期为2.6个月,中位总生存期(OS)为6.3个月。截图来源于参考资料2,侵权请联系删除该试验中1例皮肤黑色素瘤患者,有13年肿瘤病史,颈部淋巴结病变大小为23mm,同时伴有骨盆骨和肺部的非靶病变,IMA203治疗2年后患者持续缓解,肿瘤缩小78.3%。截图来源于参考资料2,侵权请联系删除该试验表明,TCR-T疗法IMA203在黑色素瘤患者中具有显著疗效。PRAME是一种黑色素瘤相关抗原,不仅在皮肤黑色素瘤中表达,在眼部黑色素瘤和各种非黑素细胞恶性肿瘤中也有表达,包括非小细胞肺癌、乳腺癌、肾细胞癌、卵巢癌、白血病、滑膜肉瘤、黏液样脂肪肉瘤等。如何参加临床试验目前一项靶向PRAME抗原的T细胞受体基因工程改造T细胞(NW-101)TCR-T细胞疗法正在临床招募中,适应症:1.黑色素瘤、2.卵巢癌、3.子宫内膜癌、4.肺鳞癌、5.肺腺癌、6.三阴乳腺癌、7.滑膜肉瘤、8.结直肠癌(肠癌:KRAS-G12V或G12D突变)。临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部(400-880-3716)来寻找适合的临床研究。部分入选标准:1.年龄18岁至70周岁;2.至少有一个可测量病灶;3.ECOG评分0-1分。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部(400-880-3716)。结语T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)疗法是目前实体瘤治疗方式的“热点”之一,,通过利用基因编辑技术改造T细胞,利用改造后的T细胞发挥特异性识别和杀伤肿瘤细胞的作用。目前在肾癌、肝癌、鼻咽癌、结直肠癌、肉瘤、肺癌等一系列实体瘤中均展现出治疗潜力,扩展阅读:肿瘤靶病灶缩小74.5%!我国TCR-T细胞疗法蓬勃发展,剑指肝细胞癌、肉瘤、胰腺癌、结直肠癌等。随着科研的不断探索深入,会有更多如TCR-T、CAR-T的疗法获批上市,让患者有更加精准、多样的治疗选择!我们拭目以待!参考资料1.https://investors.immatics.com/news-releases/news-release-details/immatics-announces-updated-phase-1b-clinical-data-actenginer2.https://investors.immatics.com/static-files/fd5cb9de-503e-48b3-8bc6-d9813fab72fb扫描下方二维码,或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部(400-880-3716),持续为您关注并分享最新消息。免责声明:文本参考来源于网络,版权归原作者所有。该文章仅供分享,如涉嫌侵犯您的著作权请联系我们删除,谢谢!
10月11日,在2024年黑色素瘤研究学会大会上Immatics公布了靶向PRAME抗原的TCR-T疗法IMA203在黑色素瘤患者中的1b期临床数据。
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