《临床肿瘤学杂志》上公布Avutometinib联合Defactinib治疗复发性低级别浆液性卵巢癌患者的2期RAMP 201试验的主要结果

7月11日，《Journal of Clinical Oncology》发表了Avutometinib ± Defactinib治疗复发性低级别浆液性卵巢癌的2 期ENGOT-OV60/GOG-3052/RAMP 201 的初步分析。

avutometinib + defactinib 治疗组和avutometinib 单药治疗组分别有109例和69例患者可评估疗效。结果显示：联合治疗组的客观缓解率为31%，即34例患者肿瘤缩小或消失，其中2例完全缓解，32例部分缓解，62例病情稳定。中位缓解持续时间为31.1个月。中位PFS为12.9个月，6个月PFS率为79%，12个月PFS率为58%

单药治疗组12例患者肿瘤缩小或消失，其中1例完全缓解，11例部分缓解，43例病情稳定。

卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，长期位列女性恶性肿瘤前十位，早期发病隐匿，被称为“沉默杀手”。2022年，全球约诊断出32.5万例卵巢癌新发病例，约有20.7万例卵巢癌患者死亡。我国大约有70%的卵巢癌患者发现即是晚期，很大一部分患者会出现复发。现有治疗方案有限且疗效不佳。

而低级别浆液性卵巢癌是卵巢癌中一种少见的病理亚型，约占卵巢癌的3%~9%。低级别浆液性卵巢癌肿瘤进展较慢，且容易复发。传统化疗效果有限，患者易产生耐药。约19%-55%的低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）患者携带KRAS基因突变。因此，对于无药可用的低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）患者来说，这次的FDA批准，为这类患者带来了新的治疗希望。

目前有临床试验正在寻找卵巢癌患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO-25-00112?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed