CAR-T细胞

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全球首款用于实体瘤治疗的CAR-T细胞治疗产品获批上市

6月22日，国家药品监督管理局（FDA）批准恺兴生命科技的舒瑞基奥仑赛注射液（商品名：恺力美）上市，用于治疗CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。这是全球首款获批用于实体瘤治疗的CAR-T细胞治疗产品。

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7年无癌！CAR-T虽好，天价劝退？最新商保目录+临床试验招募，让百万抗癌针不再遥不可及

2018年11月28日，上海的秦女士接受了阿基仑赛注射液的回输。在此之前的时间里，她经历了3种治疗方案、12次化疗，病情依然反复。当时医生告诉她，传统治疗下这类患者的生命“已经是按月计算了”。而到今天，秦女士的肿瘤完全缓解状态已持续了七年。

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红斑狼疮、重症肌无力有救了？CAR-T新身份曝光：给自身免疫病患者的“系统重装”密钥

我们的身体里有一类“警察”细胞，叫T细胞，负责清除病毒、细菌等“坏人”。但有些人的免疫系统“认错了人”，把自己的器官当敌人攻击，这就是自身免疫病（比如红斑狼疮、类风湿关节炎）。传统的药物像是“大规模撤换军官”，管用但不够精准，而且容易复发。而CAR-T疗法在血液肿瘤里已经用了好几年，现在，它正在自身免疫病领域掀起一场革...

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CAR-T革命4.0：通用型现货不用等，体内生成T细胞输液即治！价格有望下降

近年来，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法开启了癌症治疗的革命性时代，尤其是在血液恶性肿瘤领域，传统疗法常常未能达到预期效果。目前已经获批上市的CAR-T治疗方法已展现出显著成效，带来了长期缓解，并为耐治性癌症患者带来了新的希望。

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科济药业于EHA公布CT0596及CT1190B最新数据

近日，科济药业在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上公布了CT0596（一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品）和CT1190B（一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品）的研究成果。

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LB2501用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）的体内CAR-T 1期初步数据亮相2026年EHA

据传奇生物科技公司2026年6月2日发布的公告，其体内CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的1期临床数据已展现出积极疗效，详细结果将在2026年6月11日至14日于瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会年会上公布。

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莱芒生物META 10-19 CAR-T产品在ASCO 2026公布

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，莱芒生物（Leman Biotech）以壁报形式公布了其自主研发的代谢增强型CD19 CAR-T产品META 10-19针对高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的I期临床研究数据。该壁报题为《Phase 1 study of META 10-19, an IL-10-ex...

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重庆精准生物在2026年ASCO年会发布CAR-T治疗晚期结直肠癌腹膜转移I期研究成果

2026年6月2日，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，重庆精准生物技术有限公司公布了一项自主研发CAR-T细胞疗法的I期临床研究数据。该疗法为“快速制备的分泌IL-9的CEACAM5靶向CAR-T细胞经腹腔输注治疗晚期伴腹膜转移结直肠癌”，主要针对既往多线治疗失败的结直肠癌腹膜转移（CRPM）患者。

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