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8月7日，国家药监局药品审评中心（CDE）显示：PA3-17注射液拟纳入突破性治疗，用于成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（r/rT-ALL/LBL）。
在人类与癌症抗争的漫长历史中，每一次新的治疗技术的出现都如同黑暗中的一丝曙光，为无数患者的生存带来了希望。近年来，CAR-T细胞疗法凭借其独特的治疗机制和显著的疗效，成为了癌症治疗领域的一颗新星。
7月16日，《Cancers》杂志发表了CAR-T治疗伴和不伴自身免疫性疾病（AID）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的临床结局。
近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：先博生物提交的靶向DLL3的嵌合抗原受体基因修饰的T细胞注射液（SNC115）临床试验申请获得受理，用于复发或难治小细胞肺癌和/或其他神经内分泌癌。
近年来，CAR-T细胞疗法在癌症治疗领域取得了显著进展，在白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤的治疗中展现出卓越的疗效。然而，在实体瘤的治疗方面，CAR-T疗法一直面临巨大挑战。但今年，国内企业却接连传来突破性消息：
7月31日，优替济生宣布其自主研发的LACO-Stim®自体MSLN CAR-T细胞疗法（UCLM805）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准，用于治疗MSLN阳性的成人晚期实体瘤患者。
在癌症治疗的漫长征程中，科学家们从未停止探索。近年来，CAR-T疗法作为一种重要癌症治疗手段，为众多癌症患者带来了新的希望。
