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11月21日,易慕峰生物宣布其基于创新iMagic平台开发的、靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2) 的体内(In Vivo)CAR-T产品的临床前研究亮相美国基因与细胞治疗学会ASGCT’s Breakthroughs in Targeted In Vivo Gene Editing”会议。
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万圣节恰巧是金伯利·舒茨的生日。因此在2013年万圣节之夜,她收到了最后一份生日礼物。当时她正陪伴五岁的儿子奥斯汀·舒茨(Austin Schuetz)在费城郊区逐户敲门要糖,体验"不给糖就捣蛋"的万圣节传统。对金伯利而言,这场活动让她暂时从煎熬的等待中获得喘息——她正在等待检查结果,确认儿子体内的...
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Dana和Chris Lee夫妇确信一件事:如果没有癌细胞和基因疗法,他们的女儿Tori可能早已不在人世。若当年按照急性淋巴细胞白血病的标准治疗方案——在托莉第二次癌症复发后接受骨髓移植——夫妻二人都认为结局不堪设想。
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“尽管CAR-T细胞疗法的结果并未带来我所希望的持久缓解,但这次治疗让我重获了数月高质量的生活时光,让我能再次享受人生。我不知道未来会怎样,但我继续带着更多的感激和目标,以及,是的,希望生活。我最大的愿望是,我参与这次CAR-T细胞治疗试验能为其他没有选择和希望的转移性卵巢癌患者带来同样的效果。”
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Marisol的经历是CAR-T疗法征战实体瘤领域的一个缩影。嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是一种“活体药物”,CAR-T细胞源自患者自身的T细胞(一种攻击体内病原体的白细胞)。通过对患者T细胞进行基因改造,使其表达可定向攻击癌细胞的人工受体(CAR)。该受体能引导T细胞精准识别癌细胞(及部分正常细胞)表面的特定抗原...
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在与癌症的长期斗争中,当传统的化疗、放疗甚至靶向治疗都显得力不从心的时候,医学领域的突破——CAR-T细胞疗法为许多复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者,甚至一些实体瘤患者带来了新的希望。下面,我将全面介绍这种革命性的疗法,并用实实在在的临床数据,帮助您深入了解它为何值得期待。
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11月7日,国家药品监督管理局再次批准第八款CAR-T细胞产品上市,这款精准生物自主研发的普基奥仑赛注射液(商品名:普利得凯)是国内首款专门针对儿童及青少年难治性或复发性B细胞急性淋巴细胞白血病的CAR-T细胞治疗药物。该产品的问世,填补了我国在儿童CAR-T治疗领域的空白,为那些标准治疗无效的儿童患者提供了新的希望。
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2025年4月24日,《Blood Cancer Journal》发表了印度CAR-T细胞产品talicabtagene autoleucel(NexCAR19™)用于复发/难治性小儿 B 急性淋巴细胞白血病 I/Ib 期研究结果。
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