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2月20日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示：石药集团中奇制药的注射用西罗莫司（白蛋白结合型）拟纳入突破性疗法，拟定适应症为恶性血管周围上皮样细胞瘤。
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。间变性淋巴瘤激酶（ALK） 是肺癌中比较常见的基因突变，ALK基因在神经系统的发育中起着不可或缺的作用。当ALK与其他基因（通常是EML4）异常融合时会导致癌细胞生长和扩散，进而引发癌症。
近日，迈威生物在国际权威期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上发表了题为：Specifically blocking αvβ8-mediated TGF-β signaling to reverse immunosuppression by...
2月5日，国家药品监督管理局 （NMPA）批准适加坦®（富马酸吉瑞替尼片）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。
2025 年 2 月 18 日，Merus NV宣布，美国食品和药物管理局（FDA） 已授予 petosemtamab 突破性疗法认定 （BTD），用于联合阳性评分 （CPS） ≥ 1 的复发性或转移性程序性死亡配体 1 （PD-L1） 阳性头颈部鳞状细胞癌 （r/m HNSCC） 成人患者的一线治疗。
2月14日，《肿瘤学前沿》在线发表了一项由佛山市第二人民医院肿瘤内科黄小青教授主导的研究，报道了贝达药业恩沙替尼治疗一例患有EML4-ALK阳性且伴有肿瘤蛋白53（TP53）、表皮生长因子受体（EGFR）和受体酪氨酸蛋白激酶（ERBB2）共突变的肺腺癌患者。
2月19日，勃林格殷格翰宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已对其zongertinib （BI 1810631）的新药申请给予优先审评，用于治疗肿瘤具有HER2 （ERBB2）突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
2月18日，广州医科大学附属第一医院钟南山院士团队在《Signal Transductionand Targeted Therapy》发表了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗用于广泛期小细胞肺癌的试验数据。
