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5月12日，中山大学肿瘤防治中心马骏院士、孙颖教授联合中南大学湘雅医院申良方教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院杨坤禹教授团队在国际权威医学杂志《癌症细胞》上发布了纳武利尤单抗联合诱导化疗和放疗治疗鼻咽癌的PLATINUM研究的结果。
近日，科弈药业自主研发的全球首个纳米双抗ADC—KY-0301的首次人体、多中心、开放的I/II期临床研究完成首例受试者给药。
癌症，是一类严重威胁人类健康的疾病。肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等种类繁多。据世界卫生组织统计，全球每年新增癌症病例数以千万计，死亡人数也高达数百万。在中国，癌症的发病率和死亡率也呈逐年上升的趋势，给社会和家庭带来了沉重的负担。手术、化疗、放疗和靶向治疗等逐渐无法满足癌症患者的需求，因此，寻找一种更加有效、安全的...
5月16日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：信诺维申请的注射用XNW27011拟纳入突破性治疗，用于CLDN18.2表达的局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗。
5月16日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：和誉生物申请的ABSK-011胶囊拟纳入突破性治疗，用于经免疫检查点抑制剂（ICI）和多靶点酪氨酸激酶抑制剂（mTKI）治疗的成纤维细胞生长因子19（FGF19）过表达的晚期肝细胞癌（HCC）。
4月29日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：诺华制药申请的镥[177Lu]特昔维匹肽注射液纳入优先审评，用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。
近日，诺华宣布其创新药物信倍立®（盐酸阿思尼布片）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者。这是全球首个且目前唯一获批基于ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）创新机制的靶向药物，为CML患者提供了全新治疗选择。
5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准retifanlimab与卡铂和紫杉醇联合用于一线治疗无法手术的局部复发或转移性肛管鳞状细胞癌（SCAC）成人患者。FDA 还批准 retifanlimab-dlwr 作为单一药物，用于局部复发或转移性 SCAC 成人患者，这些成人患者在铂类化疗中疾病进展或不耐受。
