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达克替尼能不可逆的与EGFR突变蛋白结合,与一代TKI可逆结合相比,理论上能有更好和更持久的抑制效果。此外,它也是一种泛HER抑制剂,除了EGFR(HER1),它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白,不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题,还对HER2及EGFR20ins的患者有治疗疗效
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卡非佐米(carfilzomib,Kyprolis)是一款蛋白酶体抑制剂。蛋白酶体可以分解受损或不再需要的蛋白,对细胞的正常功能和生长都有重要的作用。研究发现,多发性骨髓瘤细胞会产生大量异常蛋白,抑制蛋白酶体会让其不堪重负而崩溃、死亡。
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胆道癌是一种由胆道上皮细胞癌变所造成的癌症,包括肝内胆管癌、胆囊癌、肝门部胆管癌、远端胆管癌(肝外胆管癌)及法特壶腹癌。对于胆道癌,根治性手术是潜在治愈性疗法,但临床疗效有限,临床需求远未被满足。
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巴文西亚是一种人源化单克隆抗体,作为程序性细胞死亡配体(PD-L1)阻断剂,能与肿瘤细胞上的PD-L1结合,并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用,从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制,促进T细胞攻击肿瘤细胞。
Blinatumomab是一种双特异性抗体,靶向于CD19和T细胞CD3,可以连接T细胞和癌细胞,使得T细胞接近癌细胞而达到杀伤效果。此外Blinatumomab 在与T细胞结合后还可以进一步激活T细胞信号通路,使T细胞表达CD69、CD25,上调细胞黏附分子(CD2),短暂释放炎症因子,令T细胞活化,并促使T细胞增殖...
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Idecabtagene vicleucel 艾基维仑赛 Abecma
4月11日,PureTech Health plc宣布美国食品和药物管理局(“FDA”)已授予LYT-200联合抗PD-1疗法用于治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的快速通道资格。
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格拉吉布(glasdegib)由美国辉瑞制药有限公司首先研制,是靶向Smoothened(SMO) 蛋白质受体Hedgehog信号通道的抑制药,与小剂量阿糖胞苷化疗药联用,用于治疗急性髓系白血病(AML)。
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