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资讯列表
9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ribociclib联合芳香化酶抑制剂用于辅助治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性 （HR+/HER2-） II 期和 III 期早期乳腺癌 （EBC）复发风险高的患者。
9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕博利珠单抗（Keytruda）联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤 （MPM）患者。
9月13日，哈尔滨医科大学附属肿瘤医院及中国人民解放军第五医学中心等研究人员在《新英格兰医学杂志》报告了帕博利珠单抗（Pembrolizumab）治疗HER2阳性胃癌患者的KEYNOTE-811试验的总生存期最终分析结果。
9月9日，拜耳宣布BAY 2927088治疗晚期 HER2 突变非小细胞肺癌 （NSCLC）的I/II 期 SOHO-01 研究数据结果。该数据在IASLC 2024 世界肺癌大会（WCLC）的主席研讨会上公布。
2024年2月19日，《Nature》发表了瑞戈非尼联合纳武利尤单抗治疗不可切除的肝细胞癌 （uHCC） 患者的II期RENOBATE 试验数据。
表皮生长因子受体（EGFR）信号通路是调控细胞生长、存活、增殖和分化的重要通路之一，EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变。
9月5日，欧洲肿瘤内科学会官方期刊《ESMO Open》在线发表了注射用曲妥珠单抗（QL1701，安曲妥®）联合多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床研究成果，该试验旨在评估比较QL1701和原研产品联合多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性。
9月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将 atezolizumab（阿替利珠单抗）和透明质酸酶-tqjs（Tecentriq Hybreza，Genentech， Inc.）作为 atezolizumab（Tecentriq，Genentech， Inc.）的静脉注射制剂用于所有成人适应症，包括非小细胞肺癌 ...
