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近日，欧盟委员会（EC）批准埃万妥单抗（amivantamab，Rybrevant）联合化疗（卡铂和培美曲塞）用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（ex19del）或外显子21 L858R替代（L858R）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
8月27日，欧盟委员会（EC）批准埃万妥单抗（amivantamab，Rybrevant）联合化疗（卡铂和培美曲塞）用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（ex19del）或外显子21 L858R替代（L858R）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
7月26日，安斯泰来宣布欧盟委员会(EC)已批准Padcev（维恩妥尤单抗）联合Keytruda（帕博利珠单抗）用于一线治疗符合含铂化疗条件的不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者。
8月20日，翰森制药宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予新型B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)GSK5764227(HS-20093)突破性疗法认定，
8月26日，美国再生元宣布，欧盟委员会(EC)已批准orspono(odronexamab)用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)或R/R弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)的成人患者，经过两种或两种以上的全身治疗。这标志着orspono在世界上首次获得监管机构批准用于这些患者。Ordspono是一种双特异性...
2024世界肺癌大会(WCLC)将在美国圣迭戈召开，此次会议中，卡瑞利珠单抗联合化疗后同步放化疗治疗局限期小细胞肺癌(LD-SCLC)的II期研究的初步结果数据即将公布。
2024世界肺癌大会(WCLC)将在美国圣迭戈召开，此次会议中，TROP-2靶向抗体药物偶联物(ADC)SHR-A1921用于晚期小细胞肺癌(SCLC)的1期研究(NCT05154604)数据即将公布。
8月27日，百济神州宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予靶向BTK的在研嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673快速通道认定，用于治疗既往接受过至少两线治疗（包括BTK抑制剂和BCL2抑制剂）的R/R CLL/SLL成年患者。
