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资讯列表
近日，同济大学附属同济医院研究人员在《Blood》报告了Prizlon-cel在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者中的I期临床试验疗效。
1月11日，成都优赛诺生物自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液（UC101）获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。值得注意的是，这是国内首款通过FDA新药临床试验申请的脐血来源异体通用型CAR-T产品。
1月13日，成都优赛诺生物生物科技有限公司宣布其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。这也是国内首款通过FDA 新药临床试验申请的通用型CAR-T产品。
卵巢癌长期位列女性恶性肿瘤前十位，早期发病隐匿，被称为“沉默杀手”。2024年11月15日，南京卡提医学科技有限公司王恩秀团队与江苏省人民医院束永前团队在《Genome Medicine》联合发表了靶向间皮素（MSLN）的CAR-T细胞疗法（KT032）在 MSLN 阳性实体瘤（包括卵巢癌和间皮瘤）中的人体研究试验结果...
嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T细胞疗法）的出现，是近年来癌症免疫治疗领域的一大突破。“T”指的便是我们每个人体内的T细胞，它是一种免疫细胞，时刻保护着人体的健康。但是仅靠T细胞还不足以对抗“狡猾”的癌细胞。
12月31日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：上海药明巨诺生物科技有限公司申请的瑞基奥仑赛注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为一线治疗失败后不适合高剂量化疗和自体干细胞移植的成人复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤。
近日，由艺妙神州与广东省人民医院骨肿瘤科联合开展的IM83 CAR-T细胞治疗复发或难治性骨肉瘤的I期临床研究正式启动，首例患者已成功完成治疗。
近日，上海细胞集团宣布其CAR-T细胞产品（BZE2204）首例治疗难治复发弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者仅用常规剂量的1/40治疗1个月后便达到完全缓解(CR)状态。
