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近日，美国食品药品监督管理局（FDA)授予ADI-270快速通道指定用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂和VEGF抑制剂治疗的转移性或晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）。
20世纪初德国诺贝尔奖得主保罗·埃尔利希(Paul Ehrlich)假设，可能存在一种化合物，可以选择性地靶向致病微生物(如细菌)，同时不伤害正常细胞，这一概念被称为“魔力子弹”。根据他的假设，一种被称为抗体-药物偶联(ADC)的创新治疗方法在肿瘤领域出现，并于40年前首次用于治疗晚期癌症患者。
2024年7月4日，和黄医药宣布中国国家药品监督管理局 ("国家药监局") 受理并予以优先审评他泽司他用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药上市申请。
7月2日，信达生物宣布创新型抗紧密连接蛋白 18.2（CLDN18.2） 抗体-依喜替康偶联物（ADC） IBI343治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌(G/GEJ AC)的最新I期研究数据（NCT05458219）在2024年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）以口头报告的形式公布。
2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布了埃万妥单抗（Amivantamab）联合拉泽替尼（Lazertinib）治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的研究结果，中位无进展生存期（mPFS）达到18.2个月。6月26日，《新英格兰杂志》在线发布了MARIPOSA研究的III期试验结果。
