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2024年11月28日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》终于正式公布啦!盐酸卡马替尼片成功纳入医保,限未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
2024年11月28日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》正式公布。北京鞍石生物科技股份有限公司全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司研发的中国原研的新型MET抑制剂万比锐®(伯瑞替尼肠溶胶囊,以下称“伯瑞替尼”)成功纳入医保。此次,伯瑞替尼非小细胞肺癌和脑胶质瘤适应症为首次纳入国家医保药...
2024年11月28日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》正式公布。拜耳公司全球首个不限瘤种精准靶向药维泰凯®(硫酸拉罗替尼胶囊和硫酸拉罗替尼口服溶液)成功纳入医保。2022年,维泰凯®胶囊和口服溶液两个剂型先后在国内获批上市。作为首个口服TRK抑制剂,维泰凯®是全球目前唯一含新生儿适应症、...
11月27日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司宣布,抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市,用于治疗既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(T...
11月25日,国家药监局药品审评中心(CDE)显示:科伦博泰自主研发的抗体偶联药物(ADC)创新药“注射用SKB501”获得CDE临床试验默示许可,适应症为拟治疗晚期实体瘤。
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11月27日,百济神州宣布欧盟委员会已批准百泽安®(替雷利珠单抗,TEVIMBRA®)联合化疗用于食管鳞状细胞癌(ESCC)和胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的一线治疗。
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11月27日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准赛岚(杭州)生物自主研发的基于新一代表观遗传机理和“合成致死”机制的抗肿瘤药物CTS3497胶囊临床试验许可,用于晚期MTAP缺失型实体瘤或淋巴瘤患者。
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11月27日,正大天晴自主研发的两款1类新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊的新适应症—用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修复基因缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗,获国家药品监督管理局 (NMPA)批准上市。这是贝莫苏拜单抗...

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