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2月25日，康朴生物宣布国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准KPG-818胶囊开展用于治疗复发或难治多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验。
2025 年 2 月 24日，国际顶级医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）发表了择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗胃癌临床研究GEMSTONE-303结果。
2025 年 2 月 21 日 ，同宜医药宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予注射用CBP-1019快速通道资格 （FTD），用于治疗既往接受过至少一线系统性含铂化疗的复发性子宫内膜癌（EC）。
2月24日， Auron Therapeutics宣布美国食品和药物管理局 （FDA） 已授予 AUTX-703 快速通道资格，用于治疗复发或难治性 （r/r） 急性髓性白血病 （AML） 患者。
2月24日，LTZ Therapeutics宣布美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了该公司的研究性新药（IND）申请LTZ-301，这是一种首创的髓系参与者免疫疗法，旨在治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）。
肺巨细胞癌 （PGCC） 是非小细胞肺癌 （NSCLC） 的一种罕见亚型，其特征是病理复杂、误诊或漏诊率高、临床病程侵袭性、进展迅速和预后不良。
2月25日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：广州顺健生物医药申请的奥雷巴替尼片拟纳入突破性治疗，拟定适应症为联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。
2025年1月6日，《Journal of Clinical Oncology》发表了Datopotamab deruxtecan治疗既往经治的伴可靶向基因组变异（AGA）的晚期或转移性非小细胞肺癌的II期TROPION-Lung05 研究结果。
