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近日，启德医药宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准新一代HER2靶向ADC新药 GQ1005的III期临床试验申请，用于治疗HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌。
8月15日，知名肿瘤学期刊《JAMA Oncology》发表了一篇题为“Lazertinib in EGFR-Variant Non–Small Cell Lung Cancer With CNS Failure to Prior EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors”的研究论文，文中报告了拉...
8月28日，国家药监局药品审评中心（CDE）显示：阿斯利康（AstraZeneca）申报的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂acalabrutinib Maleate片（阿可替尼胶囊）新适应症申请已获得受理。
近日，Pierre Fabre Laboratories宣布，欧盟委员会(EC)已批准BRAFTOVI®（恩可非尼）联合MEKTOVI®（比尼美替尼）用于治疗携带BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
近日，欧盟委员会（EC）批准埃万妥单抗（amivantamab，Rybrevant）联合化疗（卡铂和培美曲塞）用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（ex19del）或外显子21 L858R替代（L858R）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
8月27日，欧盟委员会（EC）批准埃万妥单抗（amivantamab，Rybrevant）联合化疗（卡铂和培美曲塞）用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（ex19del）或外显子21 L858R替代（L858R）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
7月26日，安斯泰来宣布欧盟委员会(EC)已批准Padcev（维恩妥尤单抗）联合Keytruda（帕博利珠单抗）用于一线治疗符合含铂化疗条件的不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者。
