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4月25日，全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西（AK112/SMT112）联合化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）的注册性三期临床研究成果将以口头报告的形式，在即将召开的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）...
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,也是全身十大常见肿瘤之一。占我国泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位。膀胱癌可发生于任何年龄,甚至于儿童。其发病率随年龄增长而增加,高发年龄50～70岁。男性膀胱癌发病率为女性的3～4倍。
2024年4月22日，信达生物制药宣布达伯坦®（佩米替尼片）获得中国澳门药物监督管理局（ISAF）批准上市，用于曾接受过全身性治疗后疾病恶化、肿瘤具有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。
2024年4月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿来替尼(Alectinib)用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌 （NSCLC）患者肿瘤切除后的辅助治疗。
抗体-药物偶联物 （ADC） 是一类快速兴起的癌症治疗方式，够选择性地将高细胞毒性有效载荷递送至肿瘤。ADC由抗体、细胞毒载荷和化学连接体组成。这类药物就像一枚精确制导的“生物导弹”，能够准确摧毁癌细胞，改善治疗窗口，减少脱靶副作用。
胆道癌是一种由胆道上皮细胞癌变所造成的癌症,包括肝内胆管癌、胆囊癌、肝门部胆管癌、远端胆管癌(肝外胆管癌)及法特壶腹癌。对于胆道癌，根治性手术是潜在治愈性疗法，但临床疗效有限，临床需求远未被满足。
4月11日，PureTech Health plc宣布美国食品和药物管理局(“FDA”)已授予LYT-200联合抗PD-1疗法用于治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的快速通道资格。
2024年3月28日，百时美施贵宝宣布，在3期临床试验 KRYSTAL-12 中，Adagrasib（KRAZATI）在具有KRASG12C突变的NSCLC患者的无进展生存期和总体缓解率方面带来了具有临床意义和统计学意义的益处。与化疗相比，这种药物降低了死亡或肿瘤进展的风险。
